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口罩出口注意事宜
醫(yī)療類口罩出口,需要注意目的地進(jìn)口國海關(guān)的要求,國外有可能需要提供產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊登記證、檢測報告、產(chǎn)品認(rèn)證如CE認(rèn)證(歐洲)、FDA認(rèn)證(美國)、收貨人需要進(jìn)行特殊備案等等。建議企業(yè)出口前務(wù)必聯(lián)系當(dāng)?shù)亟邮辗铰鋵嵪嚓P(guān)政策,以免口罩物資被扣或者被退回。
以下國外進(jìn)口醫(yī)用口罩政策,僅供參考:
韓國,收貨人需要到韓國藥監(jiān)局提前備案進(jìn)口資質(zhì);
日本,要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。
歐盟,出口歐盟的口罩必須獲得CE認(rèn)證證書;
美國,必須拿到FDA認(rèn)證才可在美國市場進(jìn)行銷售;
熟悉海關(guān)法規(guī)政策與業(yè)務(wù)程序,具有豐富的口罩進(jìn)出口代理與通關(guān)經(jīng)驗,為廣大客戶提供口罩等防疫物資進(jìn)出口代理進(jìn)出口資質(zhì)代辦與報關(guān)貨運等一條龍優(yōu)質(zhì)服務(wù),歡迎來人來電咨詢。
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專注進(jìn)口清關(guān) 異地商檢換證 北京倉儲駁船 新舊機(jī)械進(jìn)口
原木木材進(jìn)口 化工原料進(jìn)口 儀器儀表進(jìn)口 電子元件進(jìn)口
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