●規(guī)格尺寸：橢圓形：172x150x51mm /正方形：150x150x51mm
●品 牌:臺灣三協(xié)
●型 號:FP-108 EX-S1-S
●軸承結構:含油軸承
●電 壓:AC220V
●電 流：0.22A
●功 率:38(W)
●頻 率:50/60(Hz)
●轉 速:2700-3100(R/min)
●風 量:5.37/6.88(M3/min)
●噪 音:55/60(dB-A)
●重 量:950(g)
●包 裝:有單獨包裝盒,普通硬紙箱包裝24臺/1整箱;
●框 架:黑烤漆鋁合金壓鑄防腐、防濕結構；
●風 葉:注塑一次成型,PBT+30%玻線+VO級阻燃劑；
●軸 承:采用高精度、長壽命低噪音進口含油軸承；
●絕 緣:漆包線采用B級絕緣,耐溫120攝氏度;
●接線方式:引線式(線長25CM)
●絕緣電阻:500兆歐以上;
●耐電壓:漏電流0.5mA.耐電壓1500V/1分鐘;
●運行電壓:220V (電壓范圍為:185V～245V)
●風扇旋向:從扇葉方向看為逆時針；
●使用環(huán)境溫度(℃):－20℃～75℃
●壽 命:工作環(huán)境溫度40℃ 60000(小時)
雙電層
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名片圖，補充相關內容使詞條更完整，還能快速升級，趕緊來
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任何兩個不同的
物相接觸都會在兩相間產(chǎn)生
電勢，這是因電荷分離引起的。兩相各有過剩的
電荷，
電量相等，
正負號相反，相互吸引，形成雙電層。
中文名雙電層外文名electrical double layer解 釋過剩的電荷相與
吸引原 因
電荷分離
在電極的金屬-電解質的兩相界面存在電勢，同樣將產(chǎn)生雙電層（electrical double layer）[在 傅獻彩《物理化學》第五版（大學課本）中，稱之為 double layer ]，其總厚度一般約為0.2-20納米。電極的金屬相為良導體，過剩電荷集中在表面；
電解質的電阻較大，過剩電荷只部分緊貼相界面，稱緊密雙層（compact double layer）[在傅獻彩《物理化學》第五版（大學課本）中，稱之為緊密層（contact double layer)]；余下部分呈分散態(tài)，稱分散雙層（diffuse double layer；在傅獻彩《物理化學》第五版（大學課本）中稱之為“
擴散層” （diffused double layer）]。
電極反應的核心步驟——遷越驟（即活化步驟）都需在緊密層中進行，影響電極反應的
吸附過程也發(fā)生在雙電層中，故雙電層結構的研究對于
電化學的理論和生產(chǎn)都有重要意義。
膠核表面擁有一層離子，成為電位離子，電位離子層通過
靜電作用，把溶液中電荷相反的離子吸引到膠核周圍，被吸引的離子稱為
反離子，它們的電荷總量與電位離子的相等而符號相反。這樣，在膠核周圍介質的相間界面區(qū)域就形成所謂
雙電層。
在兩種不同物質的界面上，正負電荷分別排列成的面層。在溶液中，固體表面常因表面基團的解離或自溶液中選擇性地吸附某種離子而
帶電。由于電中性的要求，帶電表面附近的液體中必有與固體
表面電荷數(shù)量相等但符號相反的多余的反離子。帶電表面和反離子構成雙電層。
雙電層
熱運動使液相中的離子趨于均勻分布，帶電表面則排斥同號離子并將反離子吸引至表面附近，溶液中離子的分布情況由上述兩種相對抗的作用的相對大小決定。根據(jù)O.斯特恩的觀點，一部分反離子由于電性吸引或非電性的特性吸引作用（例如范德瓦耳斯力）而和表面緊密結合，構成
吸附層（或稱斯特恩層）。其余的離子則擴散地分布在
溶液中，構成雙電層的
擴散層（或稱古伊層）。由于帶電表面的吸引作用，在擴散層中反離子的濃度遠大于同號離子。離表面越遠，過剩的反離子越少，直至在溶液內部反離子的濃度與同號離子相等。
由于電荷分離而造成的固液兩相內部的電位差，稱為表面電勢，通常用Ψ0表示。若溶液中某離子的濃度直接影響固體的表面電勢Ψ0，則該離子稱為決定電勢離子，例如AgI
溶膠中的Ag+離子與I-離子。溶液中的其他離子則稱為不相干離子。斯特恩層中吸附離子的電性中心構成斯特恩平面，它與溶液內部之間的
電勢差稱為斯特恩電勢，一般用Ψd表示。在斯特恩層中電勢自Ψ0近似直線地變化至 Ψd。除了吸附的反離子之外,還有一部分溶劑（水）
偶極子也與帶電表面緊密結合，作為整體一起運動。因此在電動現(xiàn)象中固液兩相發(fā)生相對運動時的滑動面是在斯特恩平面之外的溶液內某處。此滑動面與溶液內部的電位差稱為電動電勢或
ζ電勢。雙電層中的電勢變化如圖所示。按以上模型,ζ電勢應比Ψd略低，但只要溶液中電解質濃度不是很高，可以認為二者近似相等。在
擴散層中，電勢隨離表面距離的變化大致呈指數(shù)關系。對于平的帶電表面，若Ψ0不很高，則擴散層中的電勢隨離表面的距離x的變化可用下式表示：
式中κ的倒數(shù)稱為雙電層厚度,與溶液內部各種離子濃度（單位體積中的離子數(shù)目）及價數(shù)Zi有以下關系：
式中 e為電子電荷；ε為溶液的電容率；k為玻耳茲曼常數(shù)；T為熱力學溫度。上式表明,增加溶液中的離子濃度與價數(shù)均使雙電層變薄，
擴散層內的電勢降也因此加快。另一方面，更多的反離子進入斯特恩層,
ζ電勢也因此降低。高價或大的反離子甚至可能使ζ電勢呈反號。
溶膠粒子帶電，這些電荷的主要來源是從水溶液中選擇性地吸附某種離子：吸附正離子膠粒帶正電，吸附負離子帶負電，但整個溶液是
電中性的，故還應有等量的反離子存在。固粒
表面吸附的離子和溶液中的反離子構成雙電層。
反離子在溶液中受到兩個方向相反的作用：
1.固粒表面被吸附的離子的引力，力圖將它們拉向界面；
2.離子本身的熱運動，使之離開界面而擴散到溶液中去，其結果使反離子在固粒表面外呈平衡分布：靠近界面處反離子濃度大些；隨著與界面距離的增大，反離子由多到少，形成擴散分布，如圖3-7所示。MN代表粒子的平表面，設它吸附負離子，則電量相等的
正離子擴散分布，就好象大氣層中氣體分子按高度分布的狀態(tài)。直到界面負電荷電力所不及處，過剩離子濃度等于零。帶電表面及這些反離子，就構成擴散雙電層。雙電層的厚度隨溶液中離子濃度和電荷數(shù)而不同。
實驗證明，溶膠粒子在電場下與溶液發(fā)生相對移動時，分界面不是在固液界面MN處，而是有一層液體牢固地附在固體表面，并隨表面運動。按電泳算出的就是此滑動面上的電勢，稱電動電勢或�-電勢。
�-電勢除受決定電勢的離子濃度影響外，還與溶液中其它電解質的濃度有關。當電解質濃度增加時，
擴散層被壓縮、變�。煌瑫r某些具有特異性吸附能力的離子加入后，還可使�-電勢符號改變。
