阿替洛爾

【CAS   號(hào)】：29122-68-7
【含    量】：99%
【外    觀】：白色粉末
【產(chǎn)品級(jí)別】：醫(yī)藥級(jí)..
【質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)】：部（專業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)
【包    裝】：25公斤/紙板桶
【價(jià)    格】：310元/KG
中文同義詞: 阿替洛爾;阿坦樂(lè)爾;氨酰心安;4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羥基]丙氧基]苯乙酰胺;阿坦洛爾;苯氧胺;阿替洛爾/4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羥基]丙氧基]苯乙酰胺;阿替洛爾雜質(zhì)對(duì)照品

英文名稱: Atenolol
英文同義詞: noten;(RS)-ATENOLOL;(RS)-4-[2-HYDROXY-3-[(1-METHYLETHYL)AMINO]PROPOXY]BENZENEACETAMIDE;TENORMIN;tenlol;1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-propanol;2-(p-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)-acetamid;2-(p-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)acetamide

分子式: C14H22N2O3

分子量: 266.34

EINECS號(hào): 249-451-7

藥理作用 阿替洛爾又稱氨酰心安、阿坦樂(lè)爾、苯氧胺、速降血壓靈、天諾敏、血壓靈，是一種長(zhǎng)效心臟選擇性β1腎上腺素受體阻滯藥，無(wú)內(nèi)源性擬交感活性或膜穩(wěn)定性。對(duì)β1 腎上腺素受體的阻滯作用與美托洛爾、納多洛爾和普萘洛爾相似，是吲哚洛爾和噻嗎洛爾的1/6，但并不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴(kuò)張作用。在小劑量給藥時(shí)，它不會(huì)像非選擇性β腎上腺素受體阻滯藥一樣加重低血糖反應(yīng)、誘發(fā)高血壓危象、損害外周循環(huán)或使阻塞性氣道疾病患者的氣道功能惡化等現(xiàn)象。但是，在大劑量給藥時(shí)，阿替洛爾也可使哮喘或慢性阻塞性肺病病人氣道功能下降。用阿替洛爾作為高血壓的長(zhǎng)期治療時(shí)也有影響氣道功能的報(bào)道。因此，盡管阿替洛爾具有心臟選擇性，慢性阻塞性肺病病人也只能用小劑量，同時(shí)還應(yīng)當(dāng)給予足量的β1腎上腺素受體激動(dòng)藥。
口服F為46%～60%，Tmax約2～ 4 h，主要以原形自尿排泄，T1/2為6～7 h。血液透析可清除本品。從胃腸道吸收迅速但不完全，剩余部分以原型從糞便排出體外。食物可降低其F，餐后服用AUC與空腹比減少20%。中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少量。腦組織與血濃度比為0.1：1。在胎盤中易達(dá)到與母體相同的血漿濃度。PPB低于5%， Vd為50～75 L。阿替洛爾不通過(guò)肝臟代謝，大部分藥物以原型從尿中排出體外，腎功不全患者T1/2顯著延長(zhǎng)。腎衰病人的T1/2范圍為10～28 h，甚至可高達(dá)100 h。24 h從尿液的排泌藥量可降低29%。甲亢病人T1/2明顯縮短，為4.2h。

化學(xué)性質(zhì) 白色粉末。熔點(diǎn)146-148℃。溶于乙醇，微溶于水、氯仿、幾乎不溶于乙醚，微臭。

用途 該品為β受體阻滯劑。臨床用于高血壓、心絞痛及心律失常。
用途 用于治療高血壓，心絞痛及心律失常，青光眼的眼壓控制等。

降血壓系列：馬來(lái)酸依那普利* 替米沙坦* 賴諾普利（二水）* 阿替洛爾 *氨氯地平* 厄貝沙坦 *     硝苯地平 * 尼群地平 * 雷米普利