結(jié)果發(fā)現(xiàn)，乳酸鉻比丙酸鉻具有更好的延遲交聯(lián)效果；在復(fù)合三元酸時(shí)加入少量的乙二醇，所制備的交聯(lián)劑具有較好的延遲作用；復(fù)合金屬離子交聯(lián)劑制備容易，與聚鍘交聯(lián)形成的＋觀均勻透明，使交聯(lián)劑可朋的出范圍大大拓寬。 交聯(lián)聚合物凝膠的屈Bio力gpe反映凝膠強(qiáng)度的大小。結(jié)果表明，固定交聯(lián)劑濃度，凝膠體系的屈BR＆隨聚合物濃度的增加而增大；固定聚合物濃度，凝膠體系的屈服值隨交聯(lián)劑濃度的增加而減小，這是由于過度交聯(lián)所致；體系pH值低時(shí)，形成的凝膠較弱，表現(xiàn)出牛頓敝的齦，適宜州值有利于形成結(jié)構(gòu)強(qiáng)度較高的撇。有機(jī)鉻交聯(lián)劑形成的凝膠的耐溫性優(yōu)于無(wú)機(jī)交聯(lián)劑形成的凝膠。建立了新的測(cè)試裝置，測(cè)定凝膠的保水性和阻水性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)凝膠的保水性和阻水性與凝膠的結(jié)構(gòu)強(qiáng)度密切相關(guān)，形成的凝膠的齦高，凝膠的保水胸肘性較好。 首次采用控制應(yīng)力流變儀研究表面活性劑與聚合物的相互作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，CTAB與HPAM之間存在強(qiáng)烈的相互作用，低Cs g時(shí)，復(fù)合體系的G’稍有增加，高CTABj＆g時(shí)體系的儲(chǔ)Sglgg急劇下降。SDS對(duì)HPAM的流變 良大的影響，低SDS濃度下，復(fù)合體系的G’升高，高SDS ＄＆時(shí)體系G’下降，推狽這是SDS具有勃闡勛明瀕敢。非離子表面活性劑和兩性表面活性劑與HPAM相互作用時(shí)，隨表面活性劑濃度的增加，復(fù)合體系的G’增加，沒有發(fā)現(xiàn)高濃度情況下G’下降的現(xiàn)象，證實(shí)了以上推論。 首次采用動(dòng)態(tài)震蕩實(shí)驗(yàn)方法研究四種表面活性劑對(duì)m隊(duì)M匯刃刃凝膠的形成速率和凝膠強(qiáng)度的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)低CTAB濃度時(shí)凝膠的形成速率和凝膠強(qiáng)度都增力。
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