美國(guó)海關(guān)要求提供FDA,FDA清關(guān)問(wèn)題如何處理，常見(jiàn)的美國(guó)FDA清關(guān)問(wèn)題匯總

美國(guó)發(fā)FDA管制類產(chǎn)品被扣關(guān)，可以協(xié)助處理。DHL FedEx UPS 扣關(guān) 都可以處理 本土清關(guān)公司 快速放行 包通關(guān)

出口美國(guó)給海關(guān)扣住了 一般是因?yàn)镕DA問(wèn)題 海關(guān)需要提供以下文件才可以放行

Manufacturer’s name and complete address

Device Foreign Manufactures Registration Number(DEV)

Device Foreign Exporter Registration Number(DFE)

Device Listing Number (LST)

510K

可以協(xié)助處理 已經(jīng)幫助很多外貿(mào)賣家 處理過(guò)FDA類產(chǎn)品扣關(guān)問(wèn)題 短時(shí)間內(nèi)快速放行

1.進(jìn)口商或代理商在貨物到達(dá)后五天內(nèi)向入境口岸海關(guān)提交申報(bào)表；

2.食品和藥物管理局通過(guò)以下渠道了解受管制食品的進(jìn)入情況：海關(guān)申報(bào)復(fù)印件（CF 3461，CF 3461ALT，CF 7501或其替代品）。商業(yè)的副本，和。責(zé)任，稅收和接受處罰的責(zé)任。

3.食品和藥物管理局審查進(jìn)口商的入境申報(bào)，以確定是否需要進(jìn)行實(shí)物檢查，碼頭檢查或吸煙檢查。

決定不做幸運(yùn)支票。美國(guó)食品和藥物管理局致函美國(guó)海關(guān)和申請(qǐng)進(jìn)口商的進(jìn)口商。對(duì)于食品和藥物管理局，貨物被釋放。

4B。決定根據(jù)以下項(xiàng)目進(jìn)行檢查：貨物的性質(zhì)；食品藥品管理局的優(yōu)先事項(xiàng)，以及。該項(xiàng)目的歷史。

美國(guó)食品和藥物管理局向美國(guó)海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)出“抽樣通知”。貨物必須保持完整，等待進(jìn)一步通知。抽樣后，進(jìn)口商可將貨物移至另一個(gè)碼頭或倉(cāng)庫(kù)（詳情請(qǐng)聯(lián)系美國(guó)海關(guān)）。

5.食品和藥物管理局獲得了實(shí)物樣本。樣本被送到食品和藥物管理局區(qū)域?qū)嶒?yàn)室進(jìn)行檢查和分析。

6A。美國(guó)食品和藥物管理局確認(rèn)樣品符合要求，美國(guó)食品和藥物管理局向美國(guó)海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)出“通知”。

6b，fda分析發(fā)現(xiàn)，該樣品“似乎違反了fd&c法和其他相關(guān)法律”。食品藥品監(jiān)督管理局向美國(guó)海關(guān)和進(jìn)口貿(mào)易？“拘留和聽(tīng)證通知”

解釋違規(guī)行為的性質(zhì)。

給進(jìn)口商十個(gè)工作日說(shuō)明接受貨物的理由。

本次聽(tīng)證會(huì)是進(jìn)口商為進(jìn)口進(jìn)行辯護(hù)和/或?yàn)槠浜戏ㄈ刖程峁┳C據(jù)的唯一機(jī)會(huì)。

7A.收貨人、實(shí)際托運(yùn)人、進(jìn)口商或其代表對(duì)“扣留和聽(tīng)證通知”作出回應(yīng)。對(duì)貨物是否可接受作口頭或書(shū)面證明。

7b.收貨人、實(shí)際貨主、進(jìn)口商或其代表既不回應(yīng)扣留和聽(tīng)證通知，也不要求延長(zhǎng)聽(tīng)證期限。

8A。美國(guó)食品和藥物管理局將就是否可以收到產(chǎn)品舉行聽(tīng)證會(huì)。本次聽(tīng)證會(huì)是提出相關(guān)事項(xiàng)的機(jī)會(huì)，僅限于提供相關(guān)證據(jù)。

8B。美國(guó)食品和藥物管理局向進(jìn)口商發(fā)出“拒絕入境”通知。這是向他們發(fā)出“抽樣通知”的同一個(gè)人或公司。 “抽樣通知”和“拘留和聽(tīng)證通知”的所有收件人都將收到“拒絕”通知。

9A。進(jìn)口商提供產(chǎn)品符合要求的證據(jù)。提供可靠的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試，滿足人類食品中“污染物和殘留標(biāo)準(zhǔn)”的公布結(jié)果。

9B。進(jìn)口商建議“改進(jìn)或采取其他措施授權(quán)（FDAFD766表格）”申請(qǐng)。該表格要求摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽的食品可以重新貼標(biāo)簽或以其他方式進(jìn)行調(diào)整以滿足要求或轉(zhuǎn)換為非實(shí)用物品。必須采取具體方法使食品符合要求。

9C。美國(guó)食品和藥物管理局已獲得美國(guó)海關(guān)批準(zhǔn)出口或銷毀該貨物。 “拒絕通知”中列出的貨物的出口或銷毀是在美國(guó)海關(guān)的指導(dǎo)下進(jìn)行的。

10A。食品和藥物管理局收集加工食品樣品以確定它們是否符合標(biāo)準(zhǔn)。

10B。美國(guó)食品和藥物管理局審查進(jìn)口商提出的改進(jìn)程序。清算損失的賠償取決于合同。

11A。美國(guó)食品和藥物管理局證實(shí)該樣本是“合格的”。向美國(guó)海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)出“原始扣留，現(xiàn)已釋放”字樣的“發(fā)布通知”。

11B。美國(guó)食品和藥物管理局證實(shí)樣本“不合格”。進(jìn)口商可以提交“改進(jìn)或其他措施授權(quán)”的申請(qǐng)（見(jiàn)9B），否則食品和藥品管理局將發(fā)布“拒絕通知”（見(jiàn)8B）。

11C，食品藥品管理局批準(zhǔn)了進(jìn)口商的改進(jìn)程序。批準(zhǔn)的申請(qǐng)包含一份聲明，“等待食品和藥物管理局的釋放，貨物必須保持原樣”。

11D。如果過(guò)去的經(jīng)驗(yàn)表明所提議的方法不會(huì)成功，美國(guó)食品和藥物管理局將否決申請(qǐng)人的改進(jìn)程序。除非提出有意義的改進(jìn)以確保公平的成功機(jī)會(huì)，否則食品和藥物管理局將不會(huì)考慮第二個(gè)也是最后一個(gè)請(qǐng)求。申請(qǐng)人將獲得FDA FD 766表格的通知。

12.進(jìn)口商完成所有改進(jìn)程序，并通知食品藥品管理局貨物可以檢驗(yàn)或取樣。

13.食品和藥物管理局進(jìn)行后續(xù)檢查和抽樣，以確定其是否符合改進(jìn)授權(quán)的條款。

14A。美國(guó)食品和藥物管理局分析說(shuō)樣品合格。向進(jìn)口商和美國(guó)海關(guān)發(fā)出“發(fā)布通知”。美國(guó)食品和藥物管理局的監(jiān)管費(fèi)用在FDA FD790表中估算。副本將發(fā)送至美國(guó)海關(guān)。美國(guó)海關(guān)負(fù)責(zé)收取總費(fèi)用，包括海關(guān)官員要求的費(fèi)用。

14B。美國(guó)食品和藥物管理局證實(shí)樣本仍然不合格。美國(guó)食品和藥物管理局的監(jiān)管費(fèi)用在FDA FD790表中估算。美國(guó)海關(guān)負(fù)責(zé)收取總費(fèi)用，包括海關(guān)官員要求的費(fèi)用。進(jìn)口商可以加快貨物的進(jìn)入！在貨物發(fā)貨之前確定要進(jìn)口的產(chǎn)品是合法的。請(qǐng)私人實(shí)驗(yàn)室檢查要進(jìn)口的食品樣本，并驗(yàn)證加工廠的分析。雖然這些分析不是最終的，但它們可能表明加工廠有能力生產(chǎn)出令人滿意的合法產(chǎn)品。在簽訂運(yùn)輸合同之前，請(qǐng)熟悉食品和藥品管理局的法律要求。向負(fù)責(zé)您入境口岸的食品藥品管理局區(qū)域辦公室尋求幫助。熟悉此處描述的食品進(jìn)口程序